发布者：钱志强 所属单位：郸城县第二高级中学 发布时间：2020-11-30 浏览数( -) 【举报】
第三节 伴性遗传导学案
（题型分析一）
教学目标
1、掌握伴性遗传的特点
2、学生能够掌握遗传图谱解题方法
3、了解人类遗传病的发病原因
教学内容
一、遗传系谱图中遗传病类型的判断
第一步：确认或排除细胞质遗传
(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图1：
母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。
(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。
第二步：判断是否是伴Y遗传
父子相传为伴Y
第三步：判断显隐性，继而判断遗传方式
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，
父子都病为伴性，父子有正非伴X；
有中生无为显性，显性遗传看男病，
母女都病为伴性，母女有正非伴X。
例题1：人体X染色体上存在血友病基因，用Xh表示，显性基因用XH表示。下图是一个家族系谱图，请回答：
(1)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是________。
(2)4号的可能基因型是________，她是杂合子的概率是________。
（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是________；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是________。
例题2：如图是某遗传病的家族遗传系谱图，据系谱图分析可得出
A母亲的致病基因只传给儿子不传给女儿
B男女均可患病，人群中男患者多于女患者
C致病基因最可能为显性并且在常染色体上
D致病基因为隐性因家族中每代都有患者
二、常染色体基因与性染色体基因的自由组合
遗传概率计算问题的解题步骤大致为：
确定遗传方式→写出父母基因型→写出预求孩子基因型→按基因分离定律计算每对基因的概率→综合多对基因相乘→计算结果。
例题3：苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：
(1)该患者为男孩的几率是 。
(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为 。
(3)该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与—位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是 ，只患一种遗传病的几率为 。
三、柱状图和表格
判断基因是位于X染色体上还是位于常染色体上
解法分析：根据柱状图或表格中的数据，分别分析雌雄个体的性状比例：
若雌雄比例相同，则该对等位基因在常染色体上；
若雌雄比例不相同，则该对等位基因在性染色体上
例题4：已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
请回答：
(1)控制灰身与黑身的基因位于____________；控制直毛与分叉毛的基因位于____________。
(2)亲代果蝇的表现型：母本为____________；父本为____________。
(3)亲代果蝇的基因型分别为____________、____________。
(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为____________。
(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为____________、____________；黑身直毛的基因型为____________。
四、人类的遗传病
1.界定先天性疾病、家族性疾病与遗传病
注：①先天性疾病和家族性疾病未必是遗传病，后天性疾病、散发性疾病未必不是遗传病。
②遗传病是遗传因素(内因)和环境因素(外因)相互作用的结果。
2.调查人群中的遗传病
调查人群中的遗传病时，根据调查目的不同，采用的方法及调查范围也有区别，比较如下：
比较项目 | 遗传病发病率 | 遗传方式 |
调查对象及范围 | 在广大人群中调查（随机抽样） | 患者家系 |
结果计算与分析 | 患者人数/被调查人数×100% | 分析致病基因的显隐性及所在染色体类型 |
注意事项 | 考虑年龄、性别等因素，调查范围足够大 | 根据结果画出系谱图、确定遗传方式 |