2016-12-29 发布者：宗立文 浏览数( -)
学什么
[知识清单]
一、萨顿的假说
1．推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即：基因在染色体上。
2．理由：基因和染色体行为存在明显的平行关系。
（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。
（2）在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。
（3）体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染色体也是如此。
（4）非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
二、基因位于染色体上的实验证据
1．实验过程及现象
P 红眼（♀）×白眼（♂）
↓
F1 红眼（♀、♂）
↓F1♀、♂交配
F2 红眼（♀、♂） 白眼（♂）
比例 3/4 1/4
2．实验现象的解释
P XWXW（红眼♀）×XWY（白眼♂）
↓
配子 XW XW Y
↓
F1 XWXW（红眼♀）×XWY（红眼♂）
↓
|
♂配子 ♀配子 |
XW |
Y |
|
XW |
XWXW （红眼♀） |
XWY （红眼♂） |
|
Xw |
XwY （红眼♀） |
XWY （白眼♂） |
3．基因与染色体的关系：
基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有许多个基因。
三、伴性遗传
1．人类红绿色盲症（伴X隐性遗传）
相关基因型
|
|
女性 |
男性 |
|||
|
表现型 |
正常 |
正常（携带者） |
色盲 |
正常 |
色盲 |
|
基因型 |
XBXB |
XBXb |
XbXb |
XBY |
XbY |
2．遗传特点
（1）男患者多于妇患者。
（2）女患者的父亲和儿子一定患病。
（3）有隔代交叉遗传现象。
四、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）
1．患者的基因型
（1）女性：XDXD和XDXd。
（2）男性：XDY。
2．遗传特点
（1）女患者多于男患者。
（2）具有世代连续的现象。
（3）男患者的母亲和女儿一定患病。
考什么
[考点解析]
考点1 性染色体与性别决定
根据与性别关系
1．染色体类型
染色体
常染色体→与性别无关
性染色体→性别
2．性别决定（性染色体决定类型）
染色体
（1） 雄性：常染色体+XY（异型）
XY型 雌性：常染色体+XX（同型）
生物类型：某些鱼类、两栖类、所有哺乳动物、人类、果蝇和雌雄
方式 异体的植物（如菠菜、大麻）
染色体
雄性：常染色体+ZZ（同型）
ZW型 雌性：常染色体+ZW（异型）
生物类型：鸟类、蛾蝶类
（2）过程（以XY型为例）
P XX（♀） × XY（♂）
配子 X X Y
子代 XX（♀） XY（♂）
1 : 1
（3）决定时期：受精作用中精卵结合时。
[特别提醒]（1）由性染色体决定性别的生物都有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。
（2）性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。
（3）伴Y染色体遗传，则患者均为男性。
[考题解析]
1．（2009年徐州模拟）下列与性别决定有关的叙述，正确的是 （ ）
A．蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的
B．玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同
C．鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成
D．环境不会影响生物性别的表现
解析：雌雄同株的植物无性染色体
答案：B
2．（2008年高考海南卷）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 （ ）
A．1：0 B．1：1
C．1：2 D．3：1
解析：P ZW（♀） × ZW（♂性反转）
配子 Z W Z W
子代 ZZ（♂） WW ZZ（♂）ZW（♀）
1 （ 死亡）: 1 ： 1
答案：C
考点2 伴性遗传的类型及其遗传特点、
1．伴X隐性遗传
（1）实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传
（2）典型系谱图
（3）遗传特点
①具有隔代交叉遗传现象。
②患者中男多女少。
③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。
④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。
3. （09安徽卷）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是
A．0 、、0 B．0、、
C．0、、0 D．、、
解析：设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY, Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。
答案：A
4. （09广东卷）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
A．Ⅰ-1
B．Ⅰ-2
C．Ⅰ-3
D．Ⅰ-4
解析：红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。
答案：B
2．伴X显性遗传病
（1）实例：抗维生素D佝偻病
（2）典型系谱图
（3）遗传特点
①具有连续遗传现象
②患者中女多男少。
③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。
④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。
3．伴Y遗传
（1）实例：人类外耳道多毛症
（2）典型系谱图
（3）遗传特点
①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。
②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简讯为“父传子，子传孙”。
[考题解析]
4．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
5．（2008年高考广东卷）下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是 （ ）
A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病
D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
解析：Ⅱ-3为XBXb 的概率是1/2，她与正常男性结婚生育患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8.
答案：B
考点3 系谱中遗传病遗传方式的判断
1．首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传
（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传。如图：
母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗传。
（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。
2．两次确定是否为伴Y遗传
（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：
患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传。
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传
（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病，如图：
②“有中生无”是显性遗传病，如图：
（2）在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。
如图：
常染色体隐性遗传
伴X隐性遗传
（3）在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。
如图：
伴X显性遗传
常染色体显性遗传
[特别提醒]遗传系谱图判定口诀：
父子相会为伴Y，子女同母为母系；
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性（伴X）；
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。
[考题解析]
6．（2008年潍坊模拟）下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为 （ ）
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
解析：1号母亲患者生育6号正常男孩，刚不可能是伴X染色体隐性遗传。
答案：D
6．（2009年海南模拟）如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。在排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述有错误的是 （ ）
A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ3是携带者的概率为1/2
B．该病一定不是由Y染色体上基因引起的遗传病
C．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1与Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8
D．Ⅰ1的一个初级卵母细胞中一定含2个致病基因
解析：双亲正常，生育的Ⅱ4为患者，该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，如果伴X染色体隐性遗传Ⅱ3是携带者的概率为1/2；如果常染色体隐性遗传Ⅱ3是携带者的概率为2/3
答案：A
[真题回放]
题型1 生物性别决定的方式
[例1]（2008年高考广东卷）玉米植株的性别决定受两对基因（B-b，T-t）的支配。这两对基因位于非同源染色体上。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表。请回答下列问题：
|
基因型 |
B和T同时存在（B T ） |
T存在，B不存在（bbT ） |
T不存在（B tt或bbtt） |
|
性别 |
雌雄同株异花 |
雄株 |
雌株 |
（1）基因为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交，F1的基因型为 表现型为 ；F1自交，F2的性别为 ，分离比为 。
（2）基因型为 的雄株与基因型为 的雌株杂交，后代全为雄株。
（3）基因型为 的雄株与基因型为 的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1。
解析：（1）P （雄株）bbTT×BBtt（雌株）
↓自交
F1 BbTt （雌雄同株）
↓
F2 B T bbT B tt或bbtt
雌雄同株 雄株 雌株
9 3 4
（2）若后代全为雄株，则基因型为bbT ，所以亲代雌性个体不能含有B基因，其基因型只能为bbtt，亲代雄性个体也不能含有B基因，其基因型为bbTT。
（3）由题干信息可知，bbTt×bbtt→bbTt （雄）：bbtt（雌）=1：1。
答案：（1）BbTt 雌雄同株异花 雌雄同株异花、雄株和雌株 9：3：4
（2）bbTT bbtt （3）bbTt bbtt
[归纳]
性别决定后的分化发育过程，受环境（如激素等）的影响。如：
①性逆转：表现型改变，基因型不变。如雌性非芦花鸡在特定环境中可能逆转为雄性。
②温度影响性别分化：XX的蝌蚪，温度为20℃时发育为雌蛙，温度为30℃时发育为雄蛙。
③日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。
④异性双胎的性别分化：如牛怀异性双胎，雌犊的性别分化受影响。
⑤环境不同的性别分化：如蜜蜂的受精卵可发育为蜂王，也可发育为工蜂，其主要受环境和蜂王浆的影响。
题型2 遗传系谱分析与概率计算
[例2]（2008年高考江苏卷）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。
（1）甲种遗传病的遗传方式为 。
（2）乙种遗传病的遗传方式为 。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带都的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ；因此建议 。
解析：根据系谱图，一对表现正常夫妇（Ⅰ1和Ⅰ2）的女儿（Ⅱ1）是甲病患者，从而判断甲病是隐性遗传病，由于其父亲（Ⅰ2）正常，所以可以排除伴Ⅹ遗传，即该病为常染色体隐性遗传。一对正常夫妇（Ⅱ2和Ⅱ3）的儿子（Ⅲ3）是乙病患者，从而判断乙病是隐性遗传病，但不能确定基因的位置。根据题干，从而确定乙病为伴X隐性遗传病。根据系谱图分析得出Ⅱ2的基因型为AaXBY、Ⅱ3的基因型为AaXBXb，其正常儿子（Ⅲ2已确定为正常）的基因型为AAXBY或者AaXBY，其概率分别为1/3、2/3。正常女性（Ⅲ1）是甲病携带者（Aa）的概率为1/10000，其孩子患甲病的概率为1/10000×2/3×1/4=1/60000；正常女性（Ⅲ1）是乙病携带者（XBXb）的概率为1/100，其儿子患乙病的概率为1/100×1/2=1/200，其女儿患乙病的概率为0。所以从优生的角度考虑，建议该夫妇生女孩。
答案：（1）常染色体隐性遗传 （2）伴X染色体隐性遗传 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3
[例3]（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择 生育女孩
（09广东卷）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。
|
基因组合 |
A不存在，不管B存在与否（aa Z—Z— 或aa Z— W） |
A存在，B不存在 （A ZbZb或A ZbW） |
A和B同时存在 （A ZBZ—或A ZBW |
|
羽毛颜色 |
白色 |
灰色 |
黑色 |
（1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。
（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，此鸟的羽色是 。
（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为 ，父本的基因型为 。
（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。
答案：（1）6 4
（2）黑色 灰色
（3）AaZBW AaZBZB
（4）AaZbW AaZBZb 3:3:2
解析：本题考查对遗传规律和伴性遗传知识的运用，根据题中表格可知，黑鸟的基因型有AA ZBZB AA ZBZb AaZBZB AaZBZb AAZBW AaZBW 6种，灰鸟的基因型有AAZbZb AaZbZb AAZbW
Aa ZbW 4种。基因型纯和的灰雄鸟的基因型为AAZbZb , 杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW，子代基因型为AA ZbW Aa ZbW AAZBZb AaZBZb 4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。第三小题根据子代的性状，判断出亲本的基因型两黑鸟后代只有黑或白 则不应有b基因存在。第四小题同理，因为后代有三种表现性，则亲代雄性两对基因都杂合，根据子代基因型的比例，归纳出表现性的比例为3:3:2。
[归纳]
遗传概率的计算方法归纳
如求一对男性为色盲患者（AaXbY），女性表现正常（AaXBXb）的夫妇子代患病的概率及子代患一种病的概率可以有如下三种方法：
分类讨论法 （1）子代患病的可能情形有3种：白化非色盲（aB）、非白化色盲（Ab）、白化且色盲（ab），其概率之和为1/4×1/2+3/4×1/2+1/4×1/2=5/8。（2）子代患一种病的可能情形有2种：白化非色盲(aB)，非白化色盲（Ab），共概率之和为1/4×1/2+3/4×1/2=1/2。
逆向思维法 首先求出不符合条件情形的概率，再用总概率1减去不符合条件情形的概率。
（1）子代正常（AB）的概率为1/4×1/2=3/8，所以子代患病的概率是1-3/8=5/8。
（2）子代正常（AB）的概率为3/4×1/2=3/8，两病兼发（ab）的概率为1/4×1/3=1/8，所以子代患一种病的概率是1-3/8-1/8=1/2。
运用集合论求解 绘图如下（如图所示，图中两个圆分别代表患色盲、白化病的概率，阴影为只患一种病的概率，斜线为两病兼发的概率）：
（1）子代患病的概率为：P患=P白化+P色盲-P白化·P色盲=1/4+1/2-1/4×1/2=5/8。
（2）子代只患一种病的概率为：P白化+P色盲-2P白化·P色盲=1/4+1/2-2×1/4×1/2=1/2
练什么
一、选择题
1．（2009年盐城模拟）在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是 （ ）
①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律
②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上
A．①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理法
B．①假说—演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法
C．①假说—演绎法 ②类比推理法 ③假说—演绎法
D．①类比推理法 ②假说—演绎法 ③类比推理法
答案：C
2．（2008年青岛模拟）下列有关性别决定的叙述，正确的是 （ ）
A．含X的配子数：含Y的配子数=1：1
B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析：XY性染色体组成的雄性个体能产生两种比例相等精子。
答案：C
3．摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼♂与红眼♀杂交，F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1：1，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设是（ ）
A．白眼基因存在于X染色体上
B．红眼基因位于Y染色体上
C．白眼基因表现出交叉遗传
D．红眼性状为隐性性状
解析：隔代交叉遗传，白眼基因存在于X染色体上。
答案：A
4．（2009年潍坊模拟）猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、Bb、和bb分别表现黑色、虎斑色和黄色。有一雌猫生下4只小猫，分别为黑毛雄猫、黄色雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。其亲本组合应是 （ ）
A．黑毛雄猫×黄毛雄猫 B．黑毛雄猫×虎斑雌猫
C．黄毛雄猫×黑毛雌猫 D．黄毛雄猫×虎斑雌猫
解析：子代出现黑毛雄猫、黄色雄猫，母本的基因型为XBXb；出现黑毛雌猫父本的基因型为XbY
答案：B
5．（2008年高考海南卷）红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 （ ）
A．红眼对白眼是显性
B．眼色遗传符合分离规律
C．眼色和性别表现自由组合
D．红眼和白眼基因位于X染色体上
解析：眼色和性别表现伴性遗传。
答案：C
6．（2009年潮州模拟）如图是人体染色体的模式图。下列叙述不正确的是 （ ）
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致
C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
解析：位于Ⅱ区的基因在遗传时，与常染色体相同。
答案：B
7．如图为某家庭遗传病系谱图，下列说法正确的是 （ ）
A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病
B．由5×6→9的关系，可推知致病基因在常染色体上
C．2号、5号的基因型分别为AA、Aa
D．4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲
解析：由5×6→9的关系，如果是伴X显性遗传病，则9号必为患者，但9号正常，因此推知致病基因在常染色体上。2号、的基因型为AA或Aa。4号和5号是旁系血亲。
答案：B
8．（2009年南通模拟）红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配后代表现型及比例如下表：
|
表现型 |
红眼长翅 |
红眼残翅 |
白眼长翅 |
白眼残翅 |
|
雌蝇 |
3 |
1 |
0 |
0 |
|
雄蝇 |
3 |
1 |
3 |
1 |
设眼色基因为A、a，翅形基因为B、b。亲本的基因型是 （ ）
A．AaXBXb、AaXBY B．BbXAXa、BbXAY
C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB
解析：红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配后代中雄性出现了白眼且分离比为3:1,l因而控制眼色的基因位于X染色体上；翅长度雌雄分离比是一致的，因而位于常染色体上。
答案：B
9．下图是某家庭一种遗传病的系谱图，下列分析正确的是 （ ）
①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上
②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上
③若9号个体的基因型是XbY，则7号个体的基因型是XBXb
④若3号个体为白化病（aa）患者，则5号个体一定是杂合体
A．①② B．③④ C．①④ D．②③
解析：6与7正常，生育9为患者，为隐性遗传病，可能是常隐或性隐。
答案：D
10．图甲、乙是两个家族系谱图（注：甲中的Ⅲ-7和Ⅲ-8为同卵双胞胎），乙家族患色盲（B-b），下面是针对这两种遗传病的几种说法，其中正确的是 （ ）
A．图甲表示的是常染色体显性遗传
B．图甲中的Ⅲ-8不一定正常
C．图乙中的Ⅲ-5的儿子不一定是色盲
D．图甲中的Ⅲ-8与图乙的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是1/4
解析：图甲为“有中生无”为显性遗传病，且父亲有病女儿正常，则为常显。
答案：A
11．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因（b）会使花粉致死。如果，其子代的性别及表现型是 （ ）
A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1：1：1：1
解析：狭叶基因（b）会使花粉致死，杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，雌性能产生两种配子，雄性只能产生一种含Y染色体的配子，因此子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶。
答案：A
12．下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家族中发病的情况据表推断最符合遗传规律的是 （ ）
|
家庭 成员 |
甲 |
乙 |
丙 |
丁 |
|
父亲 |
患病 |
正常 |
患病 |
正常 |
|
母亲 |
正常 |
患病 |
患病 |
正常 |
|
儿子 |
患病 |
患病 |
患病 |
患病 |
|
女儿 |
患病 |
正常 |
患病 |
正常 |
A．甲家庭的情况说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病
B．乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病
C．丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病
D．丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病
解析：根据丁家庭双亲正常，生育患病儿子，可推测为隐性遗传病。
答案：D
二、非选择题
13．（2008年高考上海卷）请回答下列有关遗传的问题
（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。图1是一个家族系谱图，请据图回答。
①若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。
②若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。
③若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子为血友病患者的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。
（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。图2表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。
a：白眼（A：红眼）
b：异常刚毛（B：正常刚毛）
d：黑体色（D：灰体色）
①人工诱变的物理方法有 。
②若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。
③基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。
答案：（1）①XHY ②XHXh ③1/8 1/4 （2）①X射线（α射线、β射线、γ射线、紫外线等）辐射 ②雌性红眼：雄性白眼=1：1 ③DdXAXa：DdXaY=1：1
14．已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛是一对相对性状（显自发性一基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例与雄蝇表现型比例如图所示。请回答：
（1）雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是 。
（2）控制直毛与分叉毛的基因位于 上，判断的主要依据是 。
（3）若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为 。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为 。
（4）若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。
答案：（1）BXF、bY或bXF、BY （2）X染色体 直毛在子代雌、雄蝇上均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的遗传与性别相关；因为子代雄蝇中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y染色体上，只能位于X染色体上 （3）1/3 1：5 （4）能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇，分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇），若正交、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X染色体上。
15．果蝇的卵原细胞在减数分裂形成卵细胞的过程中常常发生染色体不分开的现象，因此常出现性染色体异常的果蝇，并产生不同的表现型，如下表所示：
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受精卵中异常的性染色体组成方式 |
表现型 |
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XXX |
有胚胎期致死，不能发育为成虫 |
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Y0（体细胞中只有一条Y染色体，没有X染色体） |
在胚胎期致死，不能发育为成虫 |
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XXX |
表现为雌性可育 |
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XYY |
表现为雄性可育 |
|
X0（体细胞中只有一条X染色体，没有Y染色体） |
表现为雄性不育 |
（1）以分析，出现异常受精卵XXY的原因之一是：雌果蝇减数第一镒分裂后期同源染色体XX没有分离，产生异常卵细胞XX，与正常精子Y结合后形成异常受精卵XXY，可能的原因还有哪些：
（2）为探究果蝇控制眼色的基因是否位于性染色体上，著名的遗传学家摩尔根（T.H.Morgan）做了下列杂交实验：让白眼雄果蝇和红眼雌果蝇交配，子代全部是红眼果蝇；让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配，子代雄果蝇全部是白眼，雌果蝇全部是红眼。他的学生蒂更斯（Dikens）用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，子代大多数果蝇都是白眼，雌果蝇都是红眼，但有少数例外，大约每2000个子代个体中有一个白眼雌果蝇或红眼雄果蝇，该红眼雄果蝇不育。
①请根据上表信息用遗传图解解释蒂更斯实验中为什么会出现例外（设有关基因为B、b）
②提出一个难蒂更斯实验的简单思路，并预测结果，得出结论。（提示：专业技术人员在光学显微镜下，可以根据有丝分裂中期染色体形态分辨性染色体和常染色体）。
简单思路：
预期结果：
结论：
答案：（1）雌果蝇的次级卵母细胞在减数第二次分裂后期着丝点分离后，两条XX没有平均分配到两极，产生异常卵细胞XX，与正常精子Y结合后形成异常受精卵XXY；雄果蝇减数第一次分裂后期同源染色体XY没有分离，产生异常精子XY，与正常卵细胞X结合成形成异常受精卵XXY。
（2）①图解
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精子 卵细胞 |
XB |
Y |
|
XbXb |
XBXbXb（致死） |
XbXbY（白眼雌性可育） |
|
0（无X） |
XB0（红眼雄性不育） |
Y0（致死） |
②简单思路：取例外的果蝇分裂期的体细胞，制作有丝分裂装片，在光学显微镜下观察，找出分裂中期的性染色体。
预期结果：在白眼雌果蝇装片中可观察到XXY的性染色体组成，在红眼雄果蝇中只能观察到一条X染色体。
结论：果蝇眼色的遗传与性别相关，控制该性状的基因位于X染色体上。
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