第五节  关注人类遗传病（编号：13）

主备人：刘平功   

（  ）1．已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知

A．该病孩的祖父母一定是正常的            B．该病孩可能是女孩

C．这对夫妇再生一个病孩的机率是1/2       D．该病孩的母亲是致病基因的携带者

（  ）2（2010江苏学业水平测试）．下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是

A．该遗传病为隐性性状               B．致病基因位于X染色体上

C．II3和II4的基因型相同               D．II3和II4的基因型不同

（  ）3（2011江苏学业水平测试）．研究人类遗传病的遗传规律，对于预防遗传病的产生具有重要意义。下列人类的遗传病中，属于伴性遗传的是

A．多指    B．白化病   C． 21三体综合征   D．  红绿色盲  

（  ）4．人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患 红 绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育

A.男孩，男孩　　　          B.女孩，女孩       C. 男孩，女孩　   D. 女孩，男孩

（  ）5（2011江苏学业水平测试）．关于人类遗传病的监测和预防的措施，错误的是

A．禁止近亲结婚                         B．广泛开展遗传咨询

C．进行产前(临床)诊断                    D．测定并公布婚配双方的DNA序列

（  ）6．色盲、血友病、白化病都是  

A．伴性遗传病                  B．常染色体遗传病

C．由隐性基因控制的遗传病      D．由显性基因控制的遗传病

（  ）7．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合症（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期？   

A．与母亲有关、减数第二次分裂     B．与父亲有关、减数第一次分裂

C．与父母亲都有关、受精作用       D．无法判断

（  ）8．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是 ：    ①哮喘病  ②21三体综合征  ③抗维生素D佝偻病  ④青少年型糖尿病

A．①②           B．①④              C．②③              D．③④

（  ）9．下列有关遗传病的叙述中正确的是

A． 遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病           B．遗传病一定是先天性疾病

C．先天性疾病都是遗传病                 D．遗传病都是由基因突变引起的
（  ）10．我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是

 A．近亲婚配其后代必患遗传病         B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
   C．人类的疾病都是由隐性基因控制的   D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传病

（  ）11．一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是

A．12.5%         B．25%         C．75%          D． 50%

（  ）12．“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是

A．常染色体单基因遗传病          B．常染色体结构变异疾病
C．常染色体数目变异疾病          D．性染色体多基因遗传病

（  ）13．唇裂和性腺发育不良症分别属于

A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传     B．多基因遗传病和性染色体遗传病
C．常染色体遗传病和性染色体遗传病     D．多基因遗传病和单基因显性遗传病

（  ）14．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）        ①23A＋X     ②22A＋X     ③21A＋Y     ④22A＋Y

A．①和③      B．②和③      C．①和④       D．②和④

（  ）15. 下列需要进行遗传咨询的是

A．亲属中有生过先天性畸型的待婚青年    B．得过肝炎的夫妇

 C．父母中有残疾的待婚青年            D．得过乙型脑炎的夫妇

（  ）16.下列肯定是遗传病的是

A.家族性疾病     B.先天性疾病    C.终生性疾病     D.遗传物质改变引起的疾病

（  ）17．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常     B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

（  ）18．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是

A．9／16           B．  1／4          C．3／16          D． 3／4

（  ）19．某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是

A．1/2        B．1/4        C． 1/16      D．0

20．下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

(1)该遗传病是受         (填“常染色体”或“X染色体”)上的隐性基因控制的．

(2)图中I₂的基因型是       ，Ⅱ₄的基因型为           ，

(3)图中Ⅱ₃的基因型为      ，Ⅱ₃为纯合子的几率是          ．

(4)若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是        。

21．下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：

（1）进行分析的关键性个体是____________的表现型，可

排除显性遗传。
（2）个体_________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
（3）如果_________________号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。

（4）如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为_______。

关注人类遗传病   参考答  案

1 D2 C3D4 C5 D6 C7 A8 B9 A10B11A12B 13B14C15A16D 17 D 18D 19D

20．答案：(1)常染色体  （2）Aa  aa（3）Aa或AA   1/3（4）1/8    21.7   4 9 10  8   2/3