作业标题:第二次校本研修成果 作业周期 : 2019-05-05 — 2019-07-25
所属计划:通识
作业要求: 请参训教师结合线上学习和校本实践,根据自身实际教学情况及课程学习,运用所学知识,设计和实施一次以展示“新课标和核心素养”为目的的教学活动,并将教学活动设计、实施与反思以文稿的形式提交至平台。 【具体要求】: 1.字数要求:不少于500字。 2.内容必须原创,如出现雷同,视为无效,成绩为“0”分。 3.为方便批改,请尽量不要用附件的形式提交。(最好先在文档编辑器word软件里编辑好,再将内容复制到文本框提交,操作时间不要超过20分钟) 4.提交校本研修成果时,请附上1-2张实践(教学)过程中的图片。
发布者:项目管理员
提交者:学员常嘉丽 所属单位:信阳市第十高级中学 提交时间: 2019-06-15 16:06:43 浏览数( 5 ) 【举报】
新课程标准提出高中化学学科核心素养包括“宏观辨识与微观探析”“变化观念与平衡思想”“证据推理与模型认知”“科学探究与创新意识”“科学态度与社会责任”5个方面。如何实现课程方案中的培养目标与学科课程标准的有效对接呢?教师只有深入挖掘课程的教育目的,才能实现在学科课堂教学中落实发展学生核心素养的培养目标。以苯的教学为例,提出基于培养化学核心素养的教学策略。
【教材分析】
醛是由烃基和醛基相连而构成的烃的含氧衍生物(R—CHO),其官能团为醛基(—CHO)。最简单的一类醛是饱和一元醛,是由烷基和醛基相连而构成,可用通式CnH2n+1CHO表示,如甲醛(HCHO)、乙醛(CH3CHO)等。醛基与芳香环相连而构成的醛称为芳香醛,如苯甲醛(C6H5CHO)等。进行教学时,要注意研究醛基官能团的结构特点及其化学性质;要注意对比羟基和醛基、乙醇和乙醛的结构和性质的差别;要注意乙醇和乙醛之间的联系,培养学生学会用变化的观点去思考问题,掌握醇和醛之间官能团转化的基本规律;要注意从乙醛的结构和性质迁移到醛类化合物,培养学生的能力。
【学情分析】
学生已经知道乙醇催化氧化生成乙醛,但是乙醛这种物质具有什么性质,学生是陌生的。
【教学目标】
知识与技能:
1、认识醛的典型代表物的组成、结构特点及性质,并根据典型代表物,认识醛的结构特点和性质。
2、掌握乙醛的结构特点和主要化学性质。
3、掌握乙醛与银铵溶液、新制Cu(OH)2反应的化学方程式的正确书写。
过程与方法:[来源:Zxxk.Com]
进一步学习科学研究的基本方法,初步学会运用观察、实验、查阅资料等多种手段获取信息及加工信息的能力。
情感态度价值观:
能结合生产、生活实际了解烃的含氧衍生物对环境和健康可能产生的影响,讨论含氧衍生物的安全使用,关注烃的含氧衍生物对环境和健康影响。
【重难点】
重点:乙醛的结构特点和主要化学性质
难点:乙醛与银铵溶液、新制Cu(OH)2反应的化学方程式的正确书写#K]
【教学方法】
实验、归纳、对比、讲述
【教学过程】
【引入】1. 你想自己亲自制作一面你所喜爱的小镜子吗?
2. 前面学习了乙醇的知识,乙醇在加热和Cu做催化剂的条件下,氧化成什么物质呢?写出反应的化学方程式。
设计意图:以制备镜子为开篇,创造了良好的教学情境,调动了学生的学习积极性,激发学生学习化学的兴趣,化被动学习为主动学习,有益于学生自发主动地进行知识迁移。
【学生活动】回忆,思考,回答并写出有关化学方程式:
2 CH3CH2OH + O2 → 2 CH3CHO + 2 H2O
师:今天我们将学习乙醛的结构与性质。
【展示】乙醛分子的比例模型和球棍模型。
【学生活动】 引导学生认识乙醛的分子模型,掌握乙醛中醛基的空间构型;
写出乙醛的分子式、结构式及结构简式。
【板书】第二节 醛
一、乙醛
1.乙醛的分子结构
分子式:C2H4O 结构式: 结构简式:CH3CHO
官能团:醛基 —CHO或
【设问】乙醛的结构简式为什么不能写成CH3COH?
引导学生分析比较:
【回答】因为在乙醛的分子结构中,不含有羟基。
【板书】2.乙醛的物理性质
(展示一瓶纯净的乙醛溶液,打开瓶盖,观察乙醛溶液的色、态及嗅一下气味。)
【学生活动】观察、闻气味,说出一些物理性质。如无色、有刺激性气味。
密度比水小,沸点20.8℃,易挥发,易燃烧,能和水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。
【过渡】师:结构决定性质,乙醛分子中含有官能团—CHO,它对乙醛的化学性质起着决定性的作用。试推测乙醛应有哪些化学性质?
设计意图:从微观的角度探究化学键的断裂与形成,分析官能团的结构特征,形成从宏观到微观的、从表面到本质的科学素养及实事求是 的科学精神。
【板书】3.乙醛的化学性质
【板书】(1)氧化反应
①银镜反应
【演示实验3-5】(此过程中要引导学生认真观察,了解银氨溶液的配制,银镜反应的条件和现象。)
实验注意事项:
1.试管内壁应洁净。
2.必须用水浴加热,不能用酒精灯直接加热。
3.加热时不能振荡试管和摇动试管。
4.配制银氨溶液时,氨水不能过量(防止生成易爆物质)。
【指导学生】根据实验步骤写出化学方程式。
【板书】AgNO3 + NH3·H2O = AgOH↓+ NH4NO3
AgOH + 2NH3·H2O = Ag(NH3)2OH + 2H2O (银氨溶液的配制)
CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH → CH3COONH4 + H2O + 2Ag↓ + 3NH3
(一水、二银、三氨)
实验现象:反应生成的银附着在试管壁上形成光亮的银镜。
应用:(1)实验室里常用银镜反应检验醛基。
(2)工业上利用葡萄糖(含—CHO)发生银镜反应制镜和在保温瓶胆上镀银。
设计意图:通过学生自己设计实验来探究乙醛的性质,即锻炼了学生的观察能力、思维能力,又锻炼了动手能力,通过对实验现象分析,获得从表象到本质的分析推理能力,能联系物质的组成和结构解释宏观想象,培养了学生科学探究精神和态度,提高学生的核心素养。
【板书】
②乙醛被另一弱氧化剂——新制的Cu(OH)2氧化
【演示实验3-6】(此过程中要引导学生认真观察,了解乙醛发生此反应的条件和现象。)
CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOH → CH3COONa + Cu2O↓ + 3H2O
实验现象:悬浊液由蓝色逐渐变成棕黄色,最后变成红色沉淀。
应用:(1) 检验醛基的存在
(2) 医学上检验病人是否患糖尿病
③乙醛的催化氧化 (工业制取乙酸)
如在一定温度和催化剂存在的条件下,乙醛能被空气中的氧气氧化成乙酸
2CH3CHO + 3O2 2CH3COOH
设计意图:有利于学生将化学与生活、化学与社会联系起来,促进青少年融入社会,强化责任意识,勇担社会责任,促进社会的进步和发展。
【实验探究】:乙醛能否使酸性高锰酸钾溶液褪色?
能,醛基能被弱氧化剂氧化,更能被强氧化剂氧化。
【设问】上述三个氧化反应中,醛基的变化是否相同?
师:以上反应均说明醛基有强还原性,易发生氧化反应。
醛基有强还原性的本质原因是其结构中的C—H易断裂而引起。
(2)加成反应(碳氧双键上的加成)
【设问】哪位同学能说出乙烯和H2的加成反应是怎样发生的?
【学生活动】思考,描述乙烯和氢气加成时,是乙烯结构双键中的一个键断裂,加上两个氢原子。
【追问】当乙醛和氢气发生加成反应时应如何进行呢?请一位同学到黑板上写出化学方程式,引导学生总结出加成反应的规律:C=O中的双键中的一个键打开。
【板书】CH3CHO + H2 → CH3CH2OH
师:根据前面所学的有机物的氧化反应和还原反应的特点可知,乙醛的催化加氢也是它的还原反应。
【总结】指导学生对这节的知识进行总结,归纳。如:醇、醛、酸之间的转化关系如何?启发学生的思维。 思考、整理、归纳得出三者之间的转化关系:
乙醇 乙醛 乙酸
【教学反思】
传统的教学方法对化学知识的应用和学生能力的培养重视不过。本节课以乙醇的教学设计为例,通过对乙醛的结构、性质和用途的探究,在学生中建立起了结构决定性质、性质决定用途的理念。授课强化了化学核心素养的培养,在培养学生综合运用能力方面进行了尝试。
评语时间 :2019-06-18 09:25:29