发布者:罗敏 所属单位:南昌外国语学校 发布时间:2019-07-29 浏览数( -) 【推荐】 【举报】
专题七 电解池应用
1.MnO2常用于电池工业,现电解含MnSO4的某工业废液来制备Mn和MnO2,装置如图,下列说法不正确的是
A.电极b发生氧化反应
B.电极a、b均可用石墨作电极,且通电一段时间后,左、右两边溶液的pH均减小
C.通电时,溶液中的SO42-通过离子交换膜向右移动
D.电极b的电极反应式为:Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
2.以铅蓄电池为电源电解FeSO4溶液制备高纯铁的原理如图所示。其中X为高纯铁电极,Y为石墨电极。下列说法错误的是
A.a为铅蓄电池的负极
B.Y电极主要发生反应:Fe2+-e-=Fe3+
C.电解液中SO42-由右向左通过阴离子交换膜
D.电解法制备高纯铁总反应:3Fe2+Fe+2Fe3+
3.K2S2O8(过硫酸钾)是强氧化剂,在水溶液中能将Mn2+、Cr3+氧化成MnO4-、Cr2O72-。某学习小组拟设计如图装置制备K2S2O8。下列说法正确的是
A.铜极发生氧化反应
B.阳极反应式为2SO42--2e-=S2O82-
C.电解时,H+从交换膜左侧向右侧迁移
D.若产生22.4 L氢气,则转移电子为2mol
4.Cu2O是一种半导体材料,基于绿色化学理念设计的制取Cu2O的电解池示意图如右图所示,电解总反应为:2Cu+H2OCu2O+H2↑。下列说法正确的是
A.铜电极发生还原反应 B.石墨电极上产生氢气
C.铜电极接直流电源的负极 D.当有0.1 mol电子转移时,有0.1 mol Cu2O生成
5.模拟工业上离子交换膜法制烧碱的方法,电解硫酸钾溶液可制备氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾,装置如图所示。下列说法不正确的是( )
A.通电开始后,阴极附近溶液pH增大
B.制得的氢氧化钾溶液从出口d流出
C.电解槽的阳极反应式为2H2O﹣4e-=4H++O2↑
D.通过阴离子交换膜的离子数等于通过阳离子交换膜的离子数
6.采用电化学法还原CO2是一种使CO2资源化的方法。下图是利用此法制备ZnC2O4的示意图(电解液不参与反应)。下列说法中正确的是
A.Zn与电源的负极相连
B.ZnC2O4在交换膜右侧生成
C.电解的总反应为2CO2+ZnZnC2O4
D.通入11.2 L CO2时,转移0.5 mol电子
7.在玻璃圆筒中盛有两种无色的互不相溶的中性液体。上层液体中插入两根石墨电极,圆筒内还放有一根下端弯成环状的玻璃搅棒,可以上下搅动液体,装置如右图。接通电源,阳极周围的液体呈现棕色,且颜色由浅变深,阴极上有气泡生成。停止通电,取出电极,用搅棒上下剧烈搅动。静置后液体又分成两层,下层液体呈紫红色,上层液体几乎无色。下列判断不正确的是( )
[来源:Z§xx§k.Com]
A.原上层液体可能是KI的水溶液,原下层液体可能是CCl4
B.搅拌后两层液体颜色发生变化的原因是I2在CCl4中的溶解度大于在水中溶解度,所以绝大部分I2都转移到CCl4中
C.阴极区域pH增大的原因是水分子得电子生成了OH—
D.阳极上的电极反应式2H++2e - =H2↑
8.钛的电解冶炼法,如图所示。以含少量CaC12的CaO熔融物作为介质,电解时阴极生成的Ca进一步还原TiO2得到钛。下列说法不正确的是
A.Ca还原TiO2的化学方程式为2Ca+TiO2===Ti+2CaO
B.阳极石墨稳定性强,在实际生产过程中质量几乎不会改变
C.CaC12的作用可能是增强导电性,同时起到助熔剂的作用
D.已知F=96500C·mol-1,当I=0.5A,通电80分钟,理论上可得Ti的质量为(0.5×80×60×48)/4×96500g
9.下图为某二次电池充电时的工作原理示意图,该过程可实现盐溶液的淡化。下列说法错误的是
A.充电时,a 为电源正极
B.充电时,Cl-向Bi 电极移动,Na+向NaTi2(PO4)3 电极移动[来源:Z§xx§k.Com]
C.放电时,正极的电极反应为BiOCl+2H++3e-=Bi+Cl-+H2O
D.充电时,新增入电极中的物质:n(Na+):n(Cl-) =1:3
10.用电解法处理含Cr2O72-的废水,探究不同因素对含Cr2O72-废水处理的影响,结果如表所示(Cr2O72-的起始浓度、体积、电压、电解时间均相同)。下列说法错误的是
实验 | i | ii | iii | iv | |
是否加入Fe2(SO4)3 | 否[来源:学_科_网Z_X_X_K] | 否 | 加入30g | 否[来源:学|科|网] | |
是否加入H2SO4 | 否 | 加入1mL | 加入1mL | 加入1mL | |
阴极村料 | 石墨 | 石墨 | 石墨 | 石墨 | |
阳极材料 | 石墨 | 石墨 | 石墨 | 铁 | |
Cr2O72-的去除率 | 0.092% | 12.7% | 20.8% | 57.3% | 实验iii中Fe3+去除Cr2O72-的机理 |
A.实验ⅱ与实验i对比,其他条件不变,增加c(H+)有利于Cr2O72-的去除
B.实验ⅲ与实验ⅱ对比,其他条件不变,增加c(Fe3+)有利于Cr2O72-的去除
C.实验ⅳ中Fe2+循环利用提高了Cr2O72-的去除率
D.若实验ⅳ中去除0.01 mol Cr2O72-,生成的阳离子全部转化成沉淀,则沉淀的质量是2.06g
11.LiOH和钴氧化物可用于制备锂离子电池正极材料。利用如图装置电解制备LiOH,两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液。下列说法不正确的是( )
A.B极区电解液为LiOH溶液
B.每产生2.24L氢气,就有0.2 mol阳离子通过交换膜进入阴极区
C.电解过程中Li+向B电极迁移
D.阳极电极反应式为2Cl--2e-=Cl2↑
12.常温下,NCl3是一种黄色黏稠状液体,是制备新型水消毒剂ClO2的原料,可以采用如图所示装置制备NCl3。下列说法正确的是
A.每生成1 mol NCl3,理论上有4 mol H+经质子交换膜右侧向左侧迁移
B.可用湿润的淀粉KI试纸检验气体M
C.石墨极的电极反应式为NH4++3Cl--6e-= NCl3 +4H+
D.电解过程中,质子交换膜右侧溶液的pH会减小
13.处理高浓度乙醛废水的新方法一隔膜电解法,让乙醛分别在阴、阳极发生反应,转化为乙醇和乙酸。实验室以一定浓度的乙醛一Na2SO4溶液为电解质溶液,模拟乙醛废水的处理过程,其装置如图所示。下列说法正确的是
A.若以CH4一空气燃料电池为直流电源,燃料电池的a极应通入甲烷
B.电解过程中,阴极区Na2SO4的物质的量增大
C.阳极反应为CH3CHO-2e-+H2O=CH3COOH+2H+
D.阴极还原产物H2
14.某地海水中主要离子的含量如下表,现利用“电渗析法”进行淡化,技术原理如图所示(两端为惰性电极,阳膜只允许阳离子通过,阴膜只允许阴离子通过)。下列有关说法错误的是
A.甲室的电极反应式为:2Cl--2e-= Cl2↑
B.淡化过程中易在戊室形成水垢
C.乙室和丁室中部分离子的浓度增大,淡水的出口为 b
D.当戊室收集到22.4L(标准状况)气体时,通过甲室阳膜的离子的物质的量一定为2mol
15.Na2SO3溶液中混有 NaHSO3,要提纯Na2SO3溶液,可用三室法电解实现,如图所示。下列说法不正确的是
A.A为阳离子交换膜,B为阴离子交换膜
B.X为直流电源的负极,阳极区pH减小
C.图中的n<m
D.阴极的电极反应式为2H++2e-=H2↑
16.乙醛酸(HOOC-CHO)是有机合成的重要中间体。工业上用“双极室成对电解法”生产乙醛酸,原理如图所示,该装置中阴、阳两极为惰性电极,两极室均可产生乙醛酸,其中乙二醛与M电极的产物反应生成乙醛酸。下列说法正确的是
A.M极与直流电源的负极相连
B.每得到lmol乙醛酸将有2molH+从右室迁移到左室
C.N电极上的电极反应式:HOOC-COOH-2eˉ+2H+ = HOOC-CHO+H2O
D.每消耗0.1mol乙二醛在M电极放出2.24L气体(标准状况)
17.将如图所示实验装置的K闭合,下列判断正确的是
A.b电极上发生还原反应 B.片刻后甲池中c(Cl-)增大
C.电子沿Zn→a→b→Cu 路径流动 D.片刻后可观察到滤纸b点变红色
18.实验室模拟工业制备高纯铁。用惰性电极电解FeSO4溶液制备高纯铁的原理如下图所示。下列说法正确的是( )
A.阳极主要发生反应:Fe2+ + 2e- =Fe
B.向阴极附近滴加KSCN溶液,溶液变红
C.电解一段时间后,阴极附近pH减小
D.电解法制备高纯铁总反应:3Fe2+Fe + 2Fe3+
19.在不同电压下用惰性电极电解饱和NaCl溶液制备少量NaClO,实验结果如下:
实验 | ① | ② | ③ |
电压 | U1 | U2 | U3 |
现象 | a极产生少量气泡,b极无明显气泡 | a极产生较多气泡,b极产生少量气泡 | a极产生大量气泡,b极逸出大量黄绿色气体 |
下列分析不正确的是
A.①、②、③中,a极均发生了还原反应
B.①、②、③中均能发生Cl2+2NaOH =NaCl+NaClO+H2O
C.电解时OH- 由b极向a极移动
D.不宜采用实验③的电压制备NaClO
20.全钒液流储能电池一次性充电后,续航能力可达1000 km,而充电时间只需3~5 min,被誉为“完美电池”,其原理如图所示(已知V2+呈紫色,V3+呈绿色)。电池放电时,左槽溶液质量增加。下列说法正确的是( )
A.放电时的正极反应为V3++e-=V2+
B.放电过程中,右槽溶液由紫色变为绿色
C.充电时的电流方向由B电极流向A电极
D.充电时的阴极反应为VO2++2H++e-=VO2++H2O
21.Co(H2PO2)2广泛用于化学镀钴,以金属Co和NaH2PO2为原料,采用四室电渗析槽电解法制备,原理如图。下列叙述正确的是
A.b为阳离子交换膜
B.通电后原料室的H2PO2−向产品室迁移,阴极区溶液pH增大
C.石墨电极反应为4OH−−4e−O2↑+2H2O
D.当产生1 mol Co(H2PO2)2时,产生标准状况下气体11.2 L
22.如图是一个用铂丝作电极,电解MgSO4溶液的装置,电解液中加有中性红指示剂,此时溶液呈红色。(指示剂的pH变色范围:6.8—8.0,酸色—红色,碱色—黄色,Mg(OH)2沉淀的pH=9),下列叙述不正确的是
A.电解过程中电极附近溶液颜色变化是A管溶液由红变黄,B管溶液不变色
B.A管中发生的反应:2H2O+2e-+Mg2+=H2↑+Mg(OH)2↓
C.取出a试管,将带有火星的木条伸入试管内,看到木条复燃
D.电解一段时间后,A管产生白色沉淀,切断电源,将电解液倒入烧杯内,白色沉淀溶解或部分溶解
23.是一种常见的绿色氧化剂,可由臭氧发生器(原理如图)电解稀硫酸制得。下列说法错误的是
A.电极a为阴极
B.标准状况下,当反应时收集到和混合气体,的体积分数为80%
C.电解一段时间后b极周围的下降
D.a极的电极反应为
24.研究发现,可以用石墨作阳极、钛网作阴极、熔融的CaO作电解质,利用图示装置获得金属钙,并以钙为还原剂还原二氧化钛制备金属钛。下列说法中错误的是
A.在制备金属钛前后,整套装置中CaO的总量保持不变
B.阳极的电极反应式为C+2O2--4e-===CO2↑
C.由TiO2制得1 mol金属Ti,理论上外电路通过2 mol 电子
D.若用铅蓄电池作供电电源,“-”接线柱应连接Pb电极
25.高铁酸钠(Na2FeO4)是一种新型高效多功能净水剂,电解浓NaOH溶液制备高铁酸钠的装置如图①所示。下列说法不正确的是( )
A.X为电源负极,铁电极发生的电极反应式是:Fe - 6e- + 8OH- = FeO42- + 4H2O
B.离子交换膜为阳离子交换膜
C.当生成1.66 gNa2FeO4时,收集到的气体在标准状况下的体积是672 mL
D.NaOH溶液的初始浓度与电解后生成的Na2FeO4浓度的变化关系如图②所示,c(Na2FeO4)降低的原因可能是发生了副反应