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伴性遗传前置研究

发布者:熊园珍     发布时间:2019-05-07 浏览数( 0) 【举报】

3节伴性遗传

前置研究

 

从前有一个健康的男孩,爱上了一个患有色盲的女孩。他的家人都反对,“色盲可是遗传病啊!”可他不管不顾,因为他相信有爱就能化解一切。最终他们冲破重重阻挠结了婚,第二年,女孩有了身孕。这时家人的警告在他耳边响起:“色盲可是遗传病啊!”“不,即使我的孩子也是色盲,我也会好好爱他的!”男孩暗暗发誓。终于,孩子降生了,是个漂亮的女孩。两人都非常开心。可是随着女儿的成长,两人逐渐发现了他们最不愿意接受的事实:女儿也是色盲。“请不要离开,丢下我和孩子!”女孩哭着央求。曾经深爱着女孩的男孩却毅然决然地与女孩离婚了。(本故事纯属虚构,若有雷同纯属巧合!)

请用科学的视角解释男孩为什么义无反顾的离开?

 

一、伴性遗传的概念,红绿色盲遗传的特点

1.伴性遗传:基因位于________________上,所以遗传上总是和________相关联。

.伴Y遗传(如外耳道多毛症)

特点:①只有男性患病

②表现为父传子,子传孙的代代遗传特点

3.人类红绿色盲症:

(1)色盲基因及其等位基因只位于______染色体上。

(2)写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型。


女性

男性

基因型

______

______

______

______

 _______

表现型

正常

正常(携带者)

色盲

正常

色盲

(3)写出六种婚配方式的遗传图解:

①   XB XB ╳XBY          ②XB Xb ╳XBY       ③Xb Xb ╳XBY

配子:

子代基因型:

表现型:

男性的发病率:

女性的发病率:

     ④XB XB ╳XbY            ⑤XB Xb ╳XbY          ⑥Xb Xb ╳XbY

 

 

 

(4)伴X隐性遗传的特点

a.色盲患者男性________女性;(因为男性只有一个X,________有两个X)

b.隔代交叉遗传:由男性患者通过他的女儿传给外孙(男→女→男);

C.女性患者的________和________一定是患者。(母患父子必患)。

、抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)

1. 致病基因:位于               上的         基因。

2. 基因型和表现型

项目

女性

男性

基因型

XDXD



XDY


表现型

患者

患者

正常


正常

2.遗传特点

(1)________患者多于________患者。

(2)具有________遗传现象。

(3)正常女性的父亲和儿子都是________。患病男性的母亲和女儿都是________

三、伴性遗传在实践中的应用

1.鸡的性别决定

(1)雌性个体的两条性染色体是________的(ZW)。

(2)雄性个体的两条性染色体是________的(ZZ)。

2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如下:

四、下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。

(1)图中9号的基因型是    

A、XBXB    B、XBXb   

C、XBY    D、XbY

(2)8号的基因型可能是     

A、XBXB    B、XBXb   C、XBY    D、XbY

(3)8号基因型是XBXb可能性是          

(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是           

(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率            

(6)7号和8号生育色盲男孩的概率             


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